质粒构建书籍（质粒的构建主要有哪些方面）

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《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》不好投。根据查询相关公开信息，《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》等级较高，影响力权威，属于国家级别资料，投稿相对于普通期刊难度很大。

总体感觉，寄生虫病与感染性疾病杂志外审过程比较慢，审稿老师比较负责任。

本刊的影响因子为0.617，总被引频次为732，他引率81%；影响因子为近8年来的最高，在同类期刊中名列前茅。

1、【答案】：(1)天然质粒存在着缺陷，必须对之进行改造构建：①加入合适的选择标记基因，通常是抗生素基因。②增加或减少合适的酶切位点，便于重组。③缩短长度，切去不必要的片段，提高导入效率，增加装载量。

2、p2：此步为碱处理。其中NaOH主要是为了溶解细胞，释放DNA，因为在强碱性的情况下，细胞膜发生了从双层膜结构向微囊结构的变化。SDS与NaOH联用，其目的是为了增强NaOH的强碱性，同时SDS作为阴离子表面活性剂破坏脂双层膜。

3、（1）根据你已知的序列设计带有酶切位点的引物。（2）PCR，跑胶，看看你的目的条带大小对不。（3）条带对的话再重新跑个大孔胶，然后切胶回收。

1、目的基因是以生物基因组DNA为模板，设计引物，PCR出来的。目的产物的序列正确后，就可以构建重组载体。主要方法就是酶切目的产物，连接目标载体，转化大肠杆菌感受态，最后鉴定一下单克隆是不是阳性克隆就OK了。

2、通过PCR扩增目的基因片段 PCR要设计引物，设计引物时要选择合适的同源序列，根据质粒载体和基因序列要选择合适的酶切位点，PCR的产物要纯化。

3、p2：此步为碱处理。其中NaOH主要是为了溶解细胞，释放DNA，因为在强碱性的情况下，细胞膜发生了从双层膜结构向微囊结构的变化。SDS与NaOH联用，其目的是为了增强NaOH的强碱性，同时SDS作为阴离子表面活性剂破坏脂双层膜。

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对于菌种的毒性试验，当然应该完成，应该采用去毒菌种。在产品的微生物限度检测中，应该加入生产菌这一项。菌种当然应该是稳定性好的菌种。你可以看下这本书《中国基因工程制药行业研究报告》。

本书以微生物制药为主要内容，也包括生物提取、基因工程制药和由微生物或生物酶催化的生物转化药物等。

【答案】：基因工程药物的生产涉及DNA重组技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大部分。

动物基因工程动物基因工程是在20世纪80年代开始发展起来的，主要用于提高动物生长速度、改善畜产品的品质、生产药物和用转基因动物作器官移植的供体。基因工程制药基因工程制药不仅具有独特的优势，发展速度也很快。

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